Aktuelle Projekte

DNA-Reparatur und (UV-induzierte) Kanzerogenese

Molekulargenetische Diagnostik von Patienten mit Nukleotid-Exzisions-Reparatur-Defekten (Xeroderma pigmentosum, Cockayne Syndrom, Trichothiodystrophie)
Analyse von Biomarkern für ein erhöhtes Hautkrebsrisiko (Genpolymorphismen, digitale Videoauflichtmikroskopie)
Einfluß von Immunsuppressiva auf DNA-Reparatur und Hautkrebsrisiko
Untersuchung molekularer Mechanismen der Chemoresistenz des metastasierten Melanoms

Genodermatosen

Klinische und molekulare Diagnostik von Patienten mit Ichthyosen (generalisierte Verhornungsstörungen) im Rahmen des NIRK (network for ichthyoses and related keratinization disorders)
Klinische und molekulargenetische Diagnostik von Patienten mit palmoplantaren Hyperkeratosen

Internationale multizentrische klinische Studien

EORTC 18032: Extended schedule, escalated dose Temozolomide versus Dacarbazine in stage IV metastatic melanoma: A randomized phase III study of the EORTC melanoma group
Study R00002 CR 201(ORF): Efficacy and tolerance of Tazarotene cream in lamellar ichthyosis (LI): a dose-finding study

Studien zur Psoriasis

Bei Interesse kann ein Vorstellungstermin mit Dr. Mohr telefonisch unter 0551-39-6410 (Pforte) oder EMail studien.derma@med.uni-goettingen.de vereinbart werden.

Therapeutic Effect of Granulocytapheresis in Psoriasis (GRIP-study) using a Novel Cellulose-based Adsorber Device
Granulozytapherese (Blutwäsche) einmal wöchentlich über 6 Wochen, Studiendauer 24 Wochen
Zielgruppe: Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Psoriasis, Alter >= 18 Jahre
Status: aktiv
A 32-week randomized, double-blind, placebo controlled multicenter regimen finding study of subcutaneously administered AIN457, assessing Psoriasis Area and Severity Index (PASI) response in patients with moderate to severe chronic plaque psoriasis
Subkutane Injektion mit dem anti-IL17A-Antagonisten AIN457 vs. Plazebo, Studiendauer 32 Wochen
Zielgruppe: Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Psoriasis, Alter >= 18 Jahre
Status: Rekrutierungsbeginn geplant für September 2009
Explorative Studie in der unter naturalistischen Bedingungen die Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab erfasst wird, die von einer vorausehenden Therapie mit Methotrexat auf Ustekinumab umgestellt warden (TRANSIT)
Subkutane Injektion mit dem anti-IL12/IL23-Antikörper Ustekinumab Monat 0,1, 3, 6 und 9, Studiendauer 1 Jahr
Zielgruppe: Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Psoriasis, Alter >= 18 Jahre, die Methotrexat erhalten und bei denen Methotrexat nicht ausreichend wirksam ist
Status: Rekrutierungsbeginn geplant für Oktober 2009
A 3 month, randomized, open label, parallel group, descriptive study to explore and compare perceptions and satisfaction for two different delivery mechanisms of etanercept (etanercept autoinjector and the etanercept prefilled syringe) in patients with psoriasis
Wöchentliche subkutane Injektion mit dem TNF-Antagonisten Etanercept in einer Dosis von 50 mg über 12 Wochen, Studiendauer 16 Wochen
Zielgruppe: Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Psoriasis, Alter >= 18 Jahre, und Nebenwirkungen / Nicht-Ansprechen / Wirkungslosigkeit anderer Systemtherapien
Status: Rekrutierung abgeschlossen
Calcipotriol plus Hydrokortison bei Psoriasis vulgaris des Gesichts und der Intertrigines
4-armige klinische Studie zur Lokaltherapie bei Patienten mit Psoriasis vulgaris des Gesichts und der Intertrigines über einen Zeitraum von 8 Wochen, gefolgt von einer einarmigen offenen Sicherheitsstudie in der Behandlung der Psoriasis vulgaris des Gesichts und der Intertrigines mit einer Calcipotriol und Hydokortison-haltigen Creme über eine Dauer von 52 Wochen
Zielgruppe: Patienten mit Psoriasis des Gesichts, Alter gt;= 18 Jahre
Status: Rekrutierung abgeschlossen

European Surveillance System on Contact Allergies (ESSCA)

Multizentrisches europäisches Verbundprojekt zum Aufbau eines epidemiologischen Überwachungssystems; Leitung der Projekte: Prof. Dr. A. Schnuch, Dr. J. Geier

Ansprechpartner / Kontakt

Univ. Prof. Dr. med. Steffen Emmert
Leitender Oberarzt / Facharzt für Dermatologie und Venerologie, Allergologie, Phlebologie, Medikamentöse Tumortherapie

Telefon:

0551-39-6478

Telefax:

0551-39-8983

E-Mail:

semmert@gwdg.de

Zusatzinfo:

Tätigkeiten, Schwerpunkte, Publikationen